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TUhjnbcbe - 2021/9/5 20:34:00

脊肌萎缩症(SpinalMuscularAtrophy,简称SMA)是美国医学遗传学院(ACMG)和美国妇产科医师学会(ACOG)指南推荐进行携带者筛查的疾病。SMA在我国同样有较高的发病率(1/-1/)和人群携带频率(1/40-1/60),因此,在国人中开展携带者筛查同样具有重要意义,本文就SMA携带者筛查遗传咨询中常遇到的问题做简单的介绍。

什么是脊肌萎缩症?

脊肌萎缩症(SMA)是一种遗传疾病,会影响脊髓神经。这些神经控制的肌肉参与呼吸、吞咽和四肢运动。SMA使这些肌肉萎缩(变小)并变得非常虚弱。根据类型,SMA可能导致严重的残疾和死亡。SMA不影响智力。

图片来源于网络,侵删

脊柱肌肉萎缩有哪些类型?

SMA有四种类型。I型婴儿(最常见的类型)出生时可能会严重残疾,无法坐或立,通常在2岁之前死亡;II型儿童的步行和站立需要帮助,并且寿命会缩短;III型儿童的残障率较低,有时可在无需帮助下独自站立;IV型于成年发病。

什么原因导致脊髓性肌肉萎缩?

SMA是由称为SMN1的基因发生变化(称为变异)引起的。基因是决定生物功能或生物性状(例如眼睛颜色等)的DNA片段。SMA患者SMN1基因的两个“副本”均发生变异(一个来自其父亲,一个来自其母亲)。

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可以预防脊肌萎缩症吗?

SMA无法预防,SMA治疗药物诺西那生钠注射液已经获批在我国上市,在国外一次治疗的费用为万元人民币,国内尚无定价。

成为脊肌萎缩症的携带者意味着什么?

SMA携带者是指SMN1基因两个副本中一个为“正确”、一个为“错误”。每40到60人中就有一个SMA携带者。如果父母都是SMA携带者,则他们有1/4的机会生下患有SMA的孩子。大约每-名新生儿中就有1名患SMA。

我的家人患有脊肌萎缩症,我的孩子患这种疾病的风险会增加吗?

是的。SMA是一种家族性遗传疾病。如果您的家庭成员患有SMA,则意味着您成为携带者的风险增加。

什么是携带者筛查?

携带者筛查是一种测试,可以告诉您是否携带某些遗传疾病的基因变化。在怀孕前或怀孕期间进行筛查时,它可以让您发现生孩子患有遗传疾病的几率。以SMA携带者筛查为例,该筛查可以告诉您的SMN1基因是否发生错误,并计算后代患SMA的风险。当然该筛查还有一定的局限性,例如:筛查结果表明准父母双方都是携带者,但无法告知后代患病的严重程度;或者筛查结果表明准父母双方都不是携带者,但仍无法%确定后代不会换SMA,只是风险大大的降低。

如何进行携带者筛选?

可通过测试血液、口腔脱落细胞等人体样本来进行携带者筛选。可夫妻双方同时检测,也可一方先检测,如发现阳性结果,另一方再检测。

携带者筛查结果是什么意思?

筛查结果为阴性,表明您两个SMN1基因拷贝均无变异,提示您是SMA携带者的风险降低;

筛查结果为阳性,表明您两个SMN1基因拷贝中的一个发生变异,提示您为SMA携带者,并可将SMN1基因错误副本传递给您的孩子。

如果测试结果表明我是一名SMA携带者,我该怎么办?

建议夫妻双方都进行SMA的基因检测。如果您的伴侣也是SMA携带者,则您孩子患SMA的风险是1/4;如果您的伴侣拥有SMN1基因的两拷贝无变异,则您孩子患SMA的风险非常低。

谁应该进行SMA携带者筛查?

根据美国医学遗传学院(ACMG)和美国妇产科医师学会(ACOG)的专业指南推荐,所有考虑怀孕或已怀孕妇女均可接受SMA携带者筛查。当然,您还可以筛查其他遗传病(如地中海贫血)或更多遗传病(扩展性携带者筛查)。您可以选择进行携带者筛查,也可以选择不进行,选择的本身没有正确或错误的之分。

我什么时候应该进行携带者筛查?

可以在怀孕前或怀孕期间进行携带者筛查。怀孕前进行携带者检查比怀孕期间有更多选择。

我的伴侣和我都是携带者。我们怀孕的选择是什么?

如果在怀孕前发现您和您的伴侣是SMA携带者,则有以下选择:

1)您可以怀孕,然后进行羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样(CVS),以查看胎儿是否患有SMA。

2)您可以使用辅助生殖技术(IVF)怀孕。您可以使用自己的卵子或精子。您也可以使用供体卵或精子。在将胚胎转移到子宫之前,可以对其进行测试,以查看其是否患有SMA。这称为植入前遗传学诊断(PGD)。

3)您可以使用宫内授精(IUI)怀孕,届时将使用明确不携带SMA的供体精子。

4)您可以选择不怀孕。

5)您可以选择收养孩子。

我担心被发现是SMA携带者后受到歧视。我应该知道些什么?

首先,我们应该了解到:除了SMA,其实平均每个人都会携带1-2种隐性遗传病,这是人群中很常见的现象;其次,发现为遗传病携带者,您本人不会发病,因此完全没必要产生“我不健康了”、“我以后会生病”、“我给家庭带来负担”等不正确的担心;最后,这种歧视通常是由于缺乏足够的沟通和认识,国外已经出台相关法律禁止公司和个人的歧视行为(例如美国的《遗传信息非歧视法》),随着知识的普及,这种歧视当然就不存在了。

我的测试结果是否应该保密?

对于检测结果,医院和检测公司都有严格的保密规定,未经您的同意,不能共享您的测试结果。但是如果您发现自己是SMA携带者,则可能有必要告诉其他家庭成员,因为他们也可能是携带者。当然没有法律规定您必须告诉或不告诉任何人。如果您选择告诉家人,您的妇产科医生、遗传咨询师或其他医疗保健专业人员可以为您提供最佳方法建议。

作者:福君基因王开宇

关于福君基因

福君基因生物科技有限公司是西陇科学(股票代码:)的控股子公司,目前在中国有独立的第三方检测中心,实验室符合美国CLIA和CAP标准,拥有全球最先进的二代测序平台:IlluminaX10以及IlluminaNovaseq;汇集大批业内高端人才,自主开发研究能力深厚,通过引进美国精准医疗与基因诊断行业的领*企业FulgentGenetics(Nasdaq:FLGT)先进的人工智能、计算机科学、基因检测分析和遗传咨询技术,在出生缺陷预防、遗传病和罕见病方面的研究及产品开发走在世界前列,技术得到国际专家及权威机构认可,拥有医院、大规模人群的临床合作经验,可提供完善的数据分析和解读报告及全面的临床研究服务。福君基因将在精准医疗领域为临床医疗机构与科研机构提供专业、完善的服务,共同推进中国临床医学产学研技术的高速发展。

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